Препарат для лечения наследственной ферментативной недостаточности
Действующее вещество: нитизинон
лечение пациентов с подтвержденным диагнозом наследственной тирозинемии 1-го типа (HT-1) в сочетании с ограничением поступления тирозина и фенилаланина с пищей.
-повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Ниже перечислены неблагоприятные реакции, которые могут быть вызваны лечением, распределенные по органам и системам организма и абсолютной частоте проявления.
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы
Часто: тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения.
Нечасто: лейкоцитоз.
Со стороны органа зрения
Часто: конъюнктивит, помутнение роговицы, кератит, фотобоязнь, боль в глазах.
Нечасто: блефарит.
Со стороны кожных покровов и подкожных тканей
Часто: эксфолиативный дерматит, эритематозная сыпь, зуд.
Лечение нитизиноном сопровождается повышением концентрации тирозина, что сопровождается помутнением роговицы и повышением гиперкератозных повреждений.
Ограничение поступления тирозина и фенилаланина с пищей должно ограничить токсичность, связанную с данным типом тирозинемии.
Препарат следует хранить при температуре 2 - 8?C. Хранить в недоступном для детей месте.